Nosotros - RRHH del TK-Team

Dr. Teodoro S. Kaufman, Investigador Superior de CONICET

Dra. Andrea B. J. Bracca, Investigadora Adjunto de CONICET

Dra. Natalia L. Calvo, Investigador Asistente de CONICET (ingreso pendiente)

Quím. Didier F. Vargas Vargas, Becario Doctoral de CONICET

Lic. Iván Cortés, Becario Doctoral de CONICETTesinista

Quím. Duvernis Salazar Rojas, Becario Doctoral de CONICET

Quím. Javier Cala, Becario Doctoral de CONICET

Micaela Riera, Tesinista

Melina Ontivero, Pasante

Sofía Romero, Pasante


** Grupo Colaborador**

Dr. Enrique L. Larghi, Investigador Independiente de CONICET

Dr. Sebastian O. Simonetti, Investigador Asistente de CONICET

Quím. Santiago Bolívar Avila, Becario Doctoral de CONICET

Lic. Quím. Abel A. Arroyo Aguilar, ex-Becario Doctoral de CONICET

 

De los investigadores:

Teodoro Kaufman se doctoró en 1987 bajo la dirección del Dr. Edmundo A. Rúveda, desarrollando la Tesis Doctoral titulada "Estudio sobre la Síntesis de Terpenoides de Interés Geoquímico a Partir de Productos Naturales Abundantes". 

Luego de un período post-doctoral de algo más de dos años en la Universidad de Mississippi (EEUU), donde participó del proyecto “Studies on Molecular Modeling and Synthesis of Analogs of Natural Products with Unique Biological Properties”, retornó al país a fines de 1989 para comenzar una línea de investigación propia.

El Dr. Enrique L. Larghi realizó su Tesina de Licenciatura en Química en 1997-1998 bajo la dirección de Teodoro Kaufman. Luego de una estancia de seis años en la Univerisdade Federal de Santa María, donde desarrolló su Maestrado (Claudio C. Silveira) y luego su Doctorado (Ademir Farias Morel), retornó al país en 2004, sumándose al grupo en 2005 en calidad de Post-doc. Al cabo de dos años ingresó a la Carrera del Investigador de CONICET, donde revista actualmente en la Clase de Investigador Adjunto.  

La Dra. Andrea B. J. Bracca se incorporó al grupo como Becaria/Tesista en 2004. realizó una estancia pre-doctoral en Brasil y luego de defender su Tesis Doctoral en 2009, realizó una estancia post-doctoral en el Laboratorio del Dr. Guillermo R. Labadié y en 2011 retornó al grupo como Investigadora Asistente de CONICET.

El Dr. Sebastián O. Simonetti inició sus actividades doctorales como Becario de CONICET en 2012.  Luego de defender su Tesis Doctoral en 2017, realizó una estancia post-doctoral en el Laboratorio de la Dra. Silvina C. Pellegrinet. Durante sus períodos pre y post-doctoral realizó sendas estancias cortas en el Instituto Max Planck de Coloides, en Alemania. 

 

De los temas de investigación:

El primer desafío planteado fue ejecutar la primera síntesis total de MY336-a, una tetrahidroisoquinolina simple polifuncionalizada, objetivo que se alcanzó en 1995. Pero MY336-a fue la excusa para evolucionar durante más de una década, adquirir experiencia, llevar a cabo las síntesis totales de numerosas isoquinolinas y tetrahidroisoquinolinas simples, el estudio de análogos y derivados de productos naturales como tetrazomine, la síntesis de alcaloides tetracíclicos como schefferina y el desarrollo de diversas metodologías sintéticas, incluyendo aspectos de la química de organoestannanos, tosiliminios, organocatálisis y síntesis de ligandos quirales.

Los estudios sobre sistemas isoquinolínicos pronto se amalgamaron con investigaciones sobre derivados isocrománicos (stephaoxicanos), más adelante se diversificaron para abarcar heterociclos benzofuránicos (filifolinol) y más recientemente crománicos (cassiarina A) y quinolínicos (2- y 4-quinolonas), compuestos que forman parte del menú de productos naturales y derivados que hemos tomado como blancos sintéticos de interés. En colaboración, también hemos participado de trabajos con derivados pirrólicos e indólicos.

Paralelamente, desde el año 2000 se ha venido desarrollando una línea de trabajo en Química Analítica de Medicamentos, que ha ido abordando sucesivamente diversos temas de interés, que incluyen la resolución quimiométrica de mezclas farmacéuticas complejas, estudios de tensión (stress) y el análisis de impurezas farmacéuticas, el desarrollo y validación racional de nuevas metodologías analíticas indicadoras de estabilidad para el control de calidad farmacéutico, la aplicación de enfoques especiales al estudio de la disolución farmacéutica y el monitoreo de ingredientes activos disueltos, y el estudio térmico, espectroscópico y microscópico del estado sólido de ingredientes farmacéuticos activos, en estado puro y en productos formulados.